April 5, 2018 / 8:07 AM / 6 months ago

DiaSorin, ok Fda a vendita in Usa test per diagnosi sepsi

MILANO, 5 aprile (Reuters) - DiaSorin ha ricevuto l’autorizzazione dalla Food and drug administration (Fda) per la vendita sul territorio americano del test Liaison Brahms pct II Gen per la diagnosi di sepsi attraverso la determinazione quantitativa della procalcitonina.

Negli Usa, secondo le stime del center for disease control and prevention (Cdc), il numero di persone che sviluppa la sepsi è pari a più di 1,5 milioni, con conseguenze fatali per oltre 250.000 pazienti. I costi ospedalieri associati al trattamento della sepsi grave sono stimati a circa 20,3 miliardi di dollari l’anno; “gran parte di questo costo è attribuito al ritardo o all’errore nella diagnosi”. La sepsi, ricorda un comunicato del gruppo attivo nella diagnostica, “è un’infiammazione sistemica causata da un’infezione batterica incontrollata, che colpisce oltre 26 milioni di persone ogni anno nel mondo”.

Per leggere il comunicato integrale, i clienti Reuters possono cliccare su

Per una panoramica su mercati e notizie in lingua italiana, con quotazioni, grafici e dati, gli abbonati Eikon possono digitare nel Search Box di Eikon le parole “Pagina Italia” o “Panorama Italia” Sul sito www.reuters.it altre notizie Reuters in italiano. Le top news anche su www.twitter.com/reuters_italia

0 : 0
  • narrow-browser-and-phone
  • medium-browser-and-portrait-tablet
  • landscape-tablet
  • medium-wide-browser
  • wide-browser-and-larger
  • medium-browser-and-landscape-tablet
  • medium-wide-browser-and-larger
  • above-phone
  • portrait-tablet-and-above
  • above-portrait-tablet
  • landscape-tablet-and-above
  • landscape-tablet-and-medium-wide-browser
  • portrait-tablet-and-below
  • landscape-tablet-and-below