CORRETTO-MolMed, ok Ema a commercializzazione terapia genica Strimvelis

lunedì 30 maggio 2016 10:45
 

(Precisa che l'autorizzazione è stata data a Gsk)

MILANO, 30 maggio (Reuters) - La European Medicines Agency (Ema) ha concesso a Gsk l'autorizzazione alla commercializzazione di Strimvelis, terapia genica basata su cellule staminali, destinata al trattamento di pazienti affetti da una patologia molto rara chiamata ADA-SCID (Severe Combined Immunodeficiency due to Adenosine Deaminase deficiency).

Nei bambini affetti da ADA-SCID, si legge in un comunicato, il sistema immunitario è così severamente compromesso che l'organismo è incapace di difendersi dagli agenti infettivi e la malattia può risultare fatale entro il primo anno di vita. Si stima che in Europa ci siano quindici nuovi casi di bambini affetti da ADA SCID l'anno.

MolMed produrrà Strimvelis per l'uso commerciale per conto di Gsk, che si è fatta carico dello svilupo della terapia.

MolMed intorno alle 10,45 MolMed balza di oltre l'8% a 0,3729 euro.

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