Zeltia recibe autorización para fase I fármaco para glaucoma

mercoledì 22 luglio 2009 08:43
 

MADRID, 22 jul (Reuters) - Zeltia ZEL.MC dijo el miércoles que su filial Sylentis ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar los ensayos clínicos de fase I con SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a glaucoma.

El objetivo de este estudio es establecer la tolerancia y efecto sobre la presión intraocular de SYL040012, según indicó Zeltia.

(Información de Tomás González; editado por Robert Hetz)