July 16, 2009 / 9:06 AM / 8 years ago

ACTUALIZA2-Zeltia cae más de 30 pct tras revés en Estados Unidos

4 IN. DI LETTURA

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Por Jose Elías Rodríguez

MADRID, 16 jul (Reuters) - La farmacéutica Zeltia ZEL.MC se hundía más de un 30 por ciento el jueves ante el revés de sus planes de comercialización de su fármaco Yondelis en Estados Unidos.

La noticia de que un panel de expertos de la FDA estadounidense recomendó rechazar la comercialización del anticancerígeno Yondelis, conocida tras el cierre del mercado el miércoles, provocó una oleada de peticiones de venta que impidió a Zeltia cotizar durante casi dos horas y obligó a ampliar su rango estático en tres ocasiones hasta el 50 por ciento, llegando a bajar cerca de ese mismo porcentaje en los primeros minutos de cotización.

A las 13.01 hora local, las acciones de Zeltia bajaban un 34,7 por ciento a 3,13 euros, tras un mínimo de 2,55 euros. Esto supone una capitalización bursátil de 664 millones de euros, frente a los 1.067,7 millones de euros al cierre del miércoles.

Ya el pasado martes, ante las primeras informaciones de que el panel podría pedir más información sobre el fármaco, las acciones de Zeltia se desplomaron hasta un 20 por ciento. [ID:nLD423448].

Las esperanzas sobre el futuro del medicamento, aprobado la semana pasada en Filipinas y que está esperando el visto bueno de las autoridades sanitarias europeas para cáncer de ovario, había apoyado que la compañía llegar a subir en torno a un 50 por ciento en lo que va de año.

"Esto ha sido un varapalo muy fuerte para ellos y creo que algunos inversores se estarán cuestionando todo el proyecto", dijo un operador en Madrid.

El propio presidente de Zeltia, José María Fernández-Sousa, había dicho en una entrevista con Reuters el año pasado que de conseguir la aprobación para este tratamiento en Estados Unidos y Europa Yondelis podría convertirse en un 'blockbuster', es decir, un fármaco con facturaciones anuales superiores a los 1.000 millones de euros. [ID:nLT145273]

Actualmente, Pharmamar comercializa Yondelis en su indicación contra el sarcoma de tejidos blandos (STB) en la Unión Europea, Suiza y Rusia. En 2008, generó unas ventas de 28 millones de euros, frente al total de 33,3 millones que facturó Zeltia.

Respuesta De Los Analistas

Los analistas de BNP Paribas Fortis rebajaron el jueves en una nota para clientes la recomendación de Zeltia a "vender" desde "mantener" y señalaron que seguramente el fármaco sea rechazado por la FDA aunque la decisión del panel no sea vinculante.

Además, en el banco franco-belga consideraron que con una valoración tan negativa en Estados Unidos se complica también la aprobación en Europa, donde se espera una decisión en la tercera semana de septiembre.

En Caja Madrid Bolsa, también piensan que la valoración del panel de expertos deja poco margen para que la FDA apruebe la comercialización de Yondelis en septiembre.

Además, el broker español no descarta que esta tenga que ampliar capital.

Información de Jose Elías Rodríguez; Editado por Jesús Aguado y Clara Vilar

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