MolMed, ok Aifa a produzione terapie geniche per commercializzazione

martedì 1 dicembre 2015 08:51
 

MILANO, 1 dicembre (Reuters) - MolMed ha ricevuto da parte dell'Agenzia Italiana del Farmaco l'autorizzazione alla produzione di terapie geniche destinate alla commercializzazione.

Lo dice una nota precisando che il via libera è valido per la produzione di medicinali dedicati a una specifica terapia genica basata su cellule staminali geneticamente modificate e a una specifica terapia cellulare basata sull'ingegnerizzazione del sistema immunitario.

L'autorizzazione potrà diventare operativa a valle dell'esito di ciascuna delle istanze di autorizzazione all'immissione in commercio, attualmente depositate presso la European Medicines Agency (EMA).

Sul sito www.reuters.it le altre notizie Reuters in italiano. Le top news anche su www.twitter.com/reuters_italia