Cti Biopharma, Fda concede procedura abbreviata a pacritinib, titolo sale

giovedì 7 agosto 2014 09:43
 

MILANO, 7 agosto (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la procedura abbreviata al programma di sviluppo di pacritinib nel trattamento della mielofibrosi di rischio medio ed elevato.

E' quanto si legge in una nota della società, dove si sottolinea che il farmaco candidato è attualmente oggetto di due studi clinici di fase 3, di cui si compone il programma PERSIST, per pazienti con mielofibrosi.

Dopo l'annuncio il titolo sale del 2,8%.

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