Salute, in Usa revisione sul Botox dopo decessi e reazioni gravi

venerdì 8 febbraio 2008 17:53
 

WASHINGTON (Reuters) - Le autorità americane oggi hanno annunciato di essere impegnate a rivedere la sicurezza del Botox della Allergan e di un prodotto rivale dopo notizie di casi di morte e di reazioni gravi in alcuni pazienti.

La Food and Drug Administration (Fda) ha spiegato che la maggior parte dei casi seri consistono in ricoveri e morti e hanno coinvolto per lo più bambini curati per la spasticità degli arti associata alla paralisi cerebrale, un impiego non approvato negli Stati Uniti.

La Fda ha sottolineato che la revisione si applica a Botox e Botox Cosmetic della Allergan e al Myobloc della Solstice Neurosciences.

Le azioni della Allergan hanno perso circa il 3% dopo l'annuncio della Fda alla Borsa Usa.

 
<p>Un medico prepara un'iniezione di Botox a New York . REUTERS/Lucas Jackson</p>